Gulle Gevers

Wauw, is de eerste reactie, als ik de afschriften van de stichting onder ogen krijg. Kleine bedragen blijven gestaag komen maar ook hoge bedragen met dank aan een jubileum of helaas ter nagedachtenis van een dierbare. Een hele dierbare gift voor mijzelf is de kerstcollecte van het Baken, de lagere school van de meiden. Hoe [...]

Door |2017-01-04T17:17:44+01:0023 februari, 2012|ALSpatienten, De Stichting, Ervaring ALS, Hulpmiddelen|Reacties uitgeschakeld voor Gulle Gevers

Leven met ALS……Kleine ongemakken

door dick schoenmaker ALS, een vreselijke zenuwziekte waardoor geleidelijk al je spieren uitvallen met uiteindelijk de dood tot gevolg. Dit is in het begin het moeilijkst van de ziekte, de wetenschap dat je dood gaat. Tijdens het verloop van de ziekte blijkt dat de impact veel verder gaat. Bij ALS wordt je stukje bij beetje [...]

Door |2017-01-04T17:17:44+01:0017 februari, 2012|De Stichting|Reacties uitgeschakeld voor Leven met ALS……Kleine ongemakken

Leven met ALS… Persoonlijke verzorging

door Dick Schoenmaker ALS, een vreselijke zenuwziekte waardoor geleidelijk al je spieren uitvallen met uiteindelijk de dood tot gevolg. Dit is in het begin het moeilijkst van de ziekte,  de wetenschap dat je dood gaat. Tijdens het verloop van de ziekte blijkt dat de impact veel verder gaat. Bij ALS wordt je stukje bij beetje [...]

Door |2017-01-04T17:17:44+01:0016 januari, 2012|Hulpmiddelen|Reacties uitgeschakeld voor Leven met ALS… Persoonlijke verzorging

Mobiliteit = Kwaliteit van leven

Mobiliteit staat voorop De rolstoelbus, waar Eelco kort plezier van heeft gehad,  is overgedragen aan een nieuwe ALS-patiënt in november. Deze opa en oma doen ook veel met de kleinkinderen dus zijn blij met de extra zitplekken in de bus. Wij zijn blij dat de bus een goede bestemming heeft gekregen en hopen dat er [...]

Door |2017-01-04T17:17:45+01:0013 december, 2011|De Stichting, Hulpmiddelen|Reacties uitgeschakeld voor Mobiliteit = Kwaliteit van leven

Liefde voor later KRO programma

Dit is een oproep van de KRO en staat dus los van de stichting ALSopdeweg!. Wij werken mee omdat dit past binnen de doelstelling om de ziekte ALS meer bekendheid te geven. Voor  een nieuw KRO-programma  ‘Liefde voor Later’ volgen we ongeveer een jaar lang jonge gezinnen, waarvan één van de ouders ongeneeslijk ziek is. [...]

Door |2017-01-04T17:17:45+01:0025 november, 2011|Gezin, Pers|Reacties uitgeschakeld voor Liefde voor later KRO programma

Lieve Eelco, wij gaan door

Vele hopen en vragen of de stichting nu wel door gaat... Natuurlijk, de energie die eelco en ik erin hebben gestopt mag niet verloren gaan, dat wil ik niet, dus we gaan door.. Wat een hoop mensen bij het afscheid, wat een steun en liefde opnieuw. Dank hiervoor, nogmaals Op verzoek hierbij mijn 'praatje'bij het [...]

Door |2017-01-04T17:17:45+01:0029 oktober, 2011|De Stichting, Gezin, Vrienden|Reacties uitgeschakeld voor Lieve Eelco, wij gaan door

Indrukwekkend verhaal

In de september uitgave van Magazine ´JAN´ staat een artikel van Suzanne Rethans over ons gezin en de ziekte ALS. Ook in de kranten Parool, Telegraaf en Volkskrant verschenen dit jaar stukken over deze aandoening. Een zeer goede zaak want ALS is nog steeds een vrij onbekende ziekte. Langzaam maar zeker komt daar verandering in. [...]

Door |2017-01-04T17:17:45+01:009 september, 2011|De Stichting|Reacties uitgeschakeld voor Indrukwekkend verhaal

Video: Uniek college op de Hogeschool van Amsterdam over ALS

Als gezonde, fitte man van 36 ben ik getroffen door ALS. Op zichzelf een vrij zeldzame aandoening. Dat ik daarbij ook nog fysio-manueeltherapeut ben is al helemaal een bijzondere situatie, bijna een soort ‘handel met voorkennis’. In gesprek met collega en tevens teammanager opleiding fysiotherapie Nathalie Kool van de HvA ontstond het idee om mijn [...]

Door |2017-01-04T17:18:03+01:005 januari, 2011|Video's|Reacties uitgeschakeld voor Video: Uniek college op de Hogeschool van Amsterdam over ALS

Spierkracht neemt schrikbarend af bij ALS

Wanneer de verbinding tussen het brein en de spieren stuk gaat, krijgt de spier geen impulsen meer. De spieren kunnen minder kracht leveren en worden op termijn ook dunner (atrofie) . Bij ALS gaan juist die zenuwen ten gronde die te maken hebben met de motoriek, het bewegen. Het bijzondere [...]

Door |2017-01-04T17:18:04+01:009 december, 2010|De Stichting|Reacties uitgeschakeld voor Spierkracht neemt schrikbarend af bij ALS
Ga naar de bovenkant